11 ноября в городе пройдет очередной, уже девятый благотворительный марафон «Твори добро!» Деньги будут собирать на лечение и реабилитацию семерых детей. В числе тех, кто очень нуждается в нашей поддержке — десятилетняя Настя Подосинина. Девочка страдает тяжёлым генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом. Дети-бабочки — так обычно называют тех, кто имеет подобный диагноз. Но у красивого названия страшная суть. И много боли, с которой Насте приходится жить, проявляя невероятную силу воли. Это видео с Настей, колдующей на кухне с тестом, выложила в «Инстаграмм» ее мама. Уже три года Светлана Подосинина ведет свой блог, рассказывая о том, как ее дочь ведет борьбу за жизнь -
смотреть наруто озвучка 2х2.
Этот блог — связующая нить между 10-летней девочкой, страдающей тяжелым генетическим заболеванием, и несколькими тысячами людей, готовыми помочь. Только благодаря поддержке Настя и ее мама не сдаются перед болезнью. Светлана Подосинина. Там я рассказываю что, куда, зачем? И показываю может быть больше, чем хотели бы видеть люди реальность, Настину реальность, то, чем она живет. На перевязку у нее уходит минимум 3 часа, максимум 7. Я там все показываю, рассказываю. Люди могут видеть, куда идет их благотворительная помощь. Вот я недавно подбила сумму. С января по сентябрь 700 тысяч было потрачено на Настю. Буллезный эпидермолиз — так на языке врачей называется Настин недуг.
Болезнь сделала кожу девочки очень хрупкой, как крылья бабочки. Почти всё её тело покрыто мокнущими ранами. Если их не обрабатывать каждый день, говорит Светлана Подосинина, будет сепсис. Постоянно необходимы длительные и очень болезненные перевязки.